Tamoxifeno

Na segunda-feira tive consulta com a médica da mama. Como já disse, gosto muito dela, gosto da sua frontalidade, gosto que ela esteja sempre à frente do acontecimento. Talvez ela seja assim porque como já teve cancro, sabe o que é passar por uma doença desta envergadura, estar no papel de doente.


Disse-lhe que tinha iniciado o Tamoxifeno e a primeira pergunta dela foi:
- Muitos afrontamentos?
Nem imaginam a quantidade. Uma pessoa num minuto sente uma lufada de calor na cara, como no minuto a seguir posso estar a tremer de frio. É horrível. Não dormimos bem, acordamos cansadas. É mau.

E a segunda pergunta dela foi:
- Já lhe falaram na remoção dos ovários?

Eu já li a Bula do Tamoxifeno e acreditem, não é uma coisa bonita de se ler. Aliás pensamos "Porque raio tenho de tomar esta porcaria se o bicho já se foi?". Mas o Tamoxifeno estabiliza as hormonas e os médicos fazem os doentes tomarem-no durante cerca de 5 anos. É prevenção. Uma prevenção que como todos os medicamentos, tem contra indicações.

- Eu disse-lhe para tirar os óvulos antes da quimio, lembra-se? - Sim, mas também depois viemos a saber que o cancro era positivo às hormonas e, para se tirar óvulos implica injecção de hormonas no corpo. - Pois foi. Era um risco.

Um risco que eu optei não correr.

- Já fez algum exame para ver os ovários? -Não, não desde o aborto. - Então vamos fazer um. E fazê-lo de 6 em 6 meses.

E assim amanhã lá vou fazer um Ecografia Ginecologica por via endocavitaria. O nome assusta, mas dizem que não custa nada.

Daqui a 9 meses faço uma nova ressonância mamária. Em Agosto novas análises, raio X torax, ecografia abdominal.
Tenho de marcar uma consulta na ginecologia, uma no oftalmologista (uma vez que a medica me disse que o tamoxifeno também pode atacar os olhos). Prevenção, prevenção...

O periodo não aparece desde Novembro e as médicas nunca sabem se entrei ou não em Menopausa precoce. Tudo são estatísticas. Todos os corpos são diferentes, assim como os cancros da mama são diferentes.

É preciso ter uma mente forte e não pensar muito no futuro. Ter fé. Ter filhos biologicos ou não, já não se trata de uma opção minha. É o que o futuro disser. E é de facto, um dia de cada vez.

Neste momento o que eu gostava era estar um mês sem médicos e sem exames, mas por enquanto nem uma semana consigo estar...

Uma doente oncológica sem uma agenda não se orienta! Somos mais ocupadas do que o Papa!

Ps. Hoje vou fazer a depilação. Bolas, porque é que os pêlos tinham de crescer naqueles sítios que não gostamos?

Ps1. As dores nas pernas e nos pés também ainda não passaram. Pareço uma velha cada vez que me levanto para fazer alguma coisa.

Ps2. O Reiki continua a ajudar imenso em todos os aspectos! :)

Radio Terminada

Olá a todos! :)

A radioterapia finalmente terminou. 30 sessões, 30 dias úteis de ida contínua ao hospital.
A minha pele aguentou-se bem, não me posso queixar muito apesar de ainda me doer em certos sitios. Alguma da pele tb caiu, especialmente a do mamilo mas sem fazer ferida, já existe pele nova no braço. O seio está cheio de pigmentação.

Não falei ainda dos cuidados a ter com a Radioterapia e da sua função por isso hoje aqui fica uma espécie de lição para que não conhece.

RADIOTERAPIA DA MAMA E AXILA

Pode sentir um aumento de sensibilidade e de voluma na mama irradiada nas duas primeiras semanas.
Na região axilar há glândios importantes no processo de drenagem linfática para os braços. Por esta razão é muito importante dar atenção especial ao braço da axila que é irradiada.

Cuidados a ter durante o tratamento:

* Evite depilar a axila que é irradiada e/ou do lado da mama que é irradiada. - eu nunca depilei e ainda nem o fiz desde que terminou pq a pele continua sensivel.

* Não use desodorizante ou pó de talco na axila que é irradiada - nunca usei

* Evite exercícios violentos e pesos no braço da axila e/ou mama que está a ser tratada (ex. prefira outro braço para o uso da carteira, para o transporte das compras) - Isto é algo que faço desde o inicio da quimio, foi uma das primeiras coisas que me disseram. Contudo também não posso usar malas no outro ombro porque tenho o catéter. Assim, só malinhas de mão.

* Não apanhar qualquer tipo de calor (passar a ferro, principalmente ferro a vapor, forno e fogão, maquina de lavar loiça) - Passar a ferro já não podia porque passava com o lado direito e com a esquerda requer muito treino. Nao usei o forno durante a radio e do fogão tinha cuidado.

* Manter uma boa hidratação oral (beber pelo menos 1,5 litros de àgua por dia) - aqui desleixei-me mais...

Na Pele...

* Observar diariamente a coloração da pele da região submetida a tratamento - mais para o fim estava um pouco vermelha e aí deram-me um creme que apliquei 3 vezes e aliviou a pele.

*Aplicar creme protector e hidratante Biafine 2 a 3 vezes por dia (excepto 3 horas antes do tratamento) - eu tb coloquei o creme Sativa

* Não usar nenhum creme ou pomada sem ser indicado pelo médico ou enfermeira, na área a ser tratada

* Lavar a região submetida a tratamento com àgua tépida corrente, sem esfregar, com sabonete de glicerina

* Use uma toalha macia e não esfregue, ao secar

* Nunca apague as marcações - além das tatuagens, as pintas azuis que ficam para sempre no nosso corpo, também levamos com cruzes marcadas a vermelho. Se a cruz sair só é chato porque temos de ir novamente para o simulador para obter as coordenadas e assim perdemos mais tempo.

* Secar muito bem as pregas cutâneas

* Proteger a pele do calor, frio e sol - mesmo nos dias com mais calor usava uma blusa sem decote e uma charpe para proteger do lado do pescoço (resultou).

* Evitar fitas adesivas na pele irradiada.

TRUQUES
Estes são alguns truques que aprendi com as mulheres que já passaram por este processo.

* Não usar soutien em casa

* Nas primeiras semanas na rua usava sotien mas colocava algodão na área irradiada para o sotien nao roçar na pele. Nas ultimas semanas usava uma camisola de algodão (virada do avesso para as costuras nao roçarem na pele) e depois, por cima da camisola vestia o sotien. - a minha médica da rádio até viu e disse que realmente era uma boa ideia, nunca ninguém lhe tinha dito.

* Colocar logo o creme após a radioterapia e não esperar por chegar a casa.

* Não usar fios ou colares

Adorei a equipa da rádio no Hospital do Barreiro, todos super simpáticos e atenciosos. Mas estou contente que esta fase tenha terminado apesar de estar super, super cansada.

Dizem que os efeitos da radio duram pelo menos mais 2 semanas na pele e no corpo, após o tratamento.

Esta é a maquina que me acompanhou durante os dias. Deitamos-nos na marquesa e a máquina vai girando. :)


Beijokas

Finalmente com computador!

Olá a todos!

Andei desaparecida no mês de Abril, mas foi um desaparecimento forçado. Finalmente tenho o meu computador de volta! E não sei como, além de estar arranjando, até veio mais rápido e tudo!

O mês de Abril foi um mês onde passei todas as manhãs no hospital ora fazendo radioterapia ou Fisioterapia. Hoje faltam 7 sessões para terminar as 30 rádios.


Também foi o mês do meu aniversário e aqui estou eu com o cabelo bem curtinho e com os meus quilos a mais (dos cerca de 15 que engordei com a quimio, 5 já se foram!). Tenho-me contido muito nos doces.

Portanto, vou fazer um pequeno resumo de tudo o que me lembrar... agora que tenho o pc de volta também vai ser mais fácil voltar ao ritmo de antigamente.

Glandios
Veio o resultado da biopsia e os glandios que me removeram na cirurgia estavam todos negativos.
"Parabéns", disse-me logo a médica da mama, "É sinal que não tem metásteses".
Fixe, pensei eu! :)
Algumas pessoas perguntam porque não fiz o teste sentinela (teste feito à principal glândula que passa debaixo do braço e onde testam se é positiva ou negativa ao tumor), uma vez que teria dado negativo. Eu acho que a médica não quis arriscar. Ás vezes o glandio sentinela dá negativo mas outros glandios podem estar positivos. Assim, e também devido à minha idade, tirou-se tudo e ficou-se de consciência tranquila.
Mesmo assim, em conversa com a médica perguntei:
- Então retirando-se os glandios todos, como aconteceu, retirando-se o tumor, fazendo-se rádio. Quer dizer que no futuro nesta mama não acontece mais nada, certo? -Não. Pode ser aparecer. Nunca sabemos.
Não fiz mais perguntas e adoro a frontalidade da minha médica. Ela já deve ter visto muita coisa, e cada caso é um caso. E no meu caso sinto mesmo que o bicho se foi! :)

O Braço Direito
Isto do braço limitado é, às vezes, um pouco frustrante. E, tenho me portando muito bem como uma linda menina que sou! (especialmente depois de ver como ele pode inchar, mesmo quando as pessoas não fazem esforço nenhum).
Tenho de estar constantemente a treinar o meu cérebro para quando quero pegar numa coisa qualquer lá vai o braço esquerdo! O direito tem direito a folgas.
Se escrevo, vou parando.
Ainda estou a tentar treinar mexer a comida com o braço esquerdo, mas até parece que não dá jeito nenhum..
Se tenho de pegar em alguma coisa mais pesada, tenho de esperar que o meu marido chegue a casa.
Ainda bem que tenho uma empregada de limpeza que me faz uma tarde por semana, é mesmo essencial.
Enfim, temos de aprender a viver com estas limitações e estou convencida que daqui a um tempo me habituo a elas. Por enquanto ainda está tudo muito sensível. Na outra semana meti-me a espremer uma borbulha e no outro dia doía-me os tendões do pulso... que vergonha! :)
Ainda não experimentei o comando da playstation.
Numa parte do braço e na axila ainda está tudo insensível. A Fisioterapeuta diz que até há pessoas que ficam assim para sempre, mas eu espero que esse não seja o meu caso.
Esta semana houve um dia em que senti todo o dia o braço esquisito, é uma sensação que não consigo explicar. Quando isso acontece fico quietinha para não abusar. Algumas de voçês disseram-me que era do tempo e não é que choveu mesmo!
Pronto, descobri que tenho um braço meteorológico!

Radioterapia
Comecei a radioterapia no inicio do mês passado. Mal entrei no gabinete e a médica começou a falar tive de sintonizar a minha mente no canal espanhol (ao inicio pensei que era ucraniano, mas estava errada) para conseguir apanhar o que a médica dizia. Ao fim de uns segundos lá comecei a perceber tudo.
- Então vamos fazer 30 rádios, à mama e à axila, não é?
- É? - Eu sabia lá o que é que devia ser feito!
- Sim, vamos também à axila.
E eu, curiosa, e apesar de a pergunta dela até poder ter sido retórica perguntei:
- Porquê? Os glândios estavam todos negativos.
Sem saber o que responder. Pediu-me a ressonância magnética inicial e ao fim de algum tempo concluiu:
- Sim, é melhor. Devido ao aspecto que o tumor tinha inicialmente.
- OK. - Também o que é que eu ia dizer? Ela é que é a médica!

Fui marcada a tinta da china. Ganhei 7 pontinhos azuis novos no meu corpo que se confundem facilmente com sinais. Essas marcações são necessárias quando estamos na maquina da radio de modo a se acertar no sitio de radiação. Não custam nada de se fazer, são ligeiras picadelas.

De resto fazer rádio não custa nada. Deitamo-nos, bracinhos para cima e ficamos quietinhos durante algum tempo enquanto a máquina faz uns barulhos esquisitos. E enquanto ouvimos uma musica qualquer que passa na rádio naquele momento. É chato é ser todos os dias. É chato é queimar a pele. É chato porque me deixa tão cansada e com tanto sono (resultado do facto de a radioterapia destruir glóbulos brancos e vermelhos). Mas não é nada que não se faça. E para quem já passou pelo processo todo de cura sabe que esta parte é canja! E, pelo menos já não me sinto atrofiada mentalmente.

Esta semana passada a oncologista viu-me. Disse que estava tudo bem nas análises e depois ao ver-me disse que estava queimada da rádio.
- Não a quero de sotien.
Ai... mas que chatisse!

Contudo, quando fui à radiologista e à fisioterapeuta, ambas disseram que a minha pele está muito bem para a quantidade de rádios que já fiz.

Nas primeiras 15 sessões utilizei o Biafine. E agora estou a utilizar o Sativa M-tex. O Sativa é caríssimo, mas tinha de o experimentar e realmente tem uma textura completamente diferente do Biafine. Custa mas é 30 eurinhos... e é pekenino... mas espalha-se melhor e não tenho a necessidade de pôr tanta quantidade em pasta como no outro.
O Biafine tem parabenos, o Sativa não.
Questionei a médica da radio sobre qual o creme que era melhor. Ela disse que o Sativa era melhor, mas que devido ao preço, não o podiam recomendar aos doentes. Sim, porque os cremes não têm qualquer comparticipação do Estado.
Além disso, nem todas as farmácias têm o Sativa e quando assim é lá tenho de comprar o Biafine.
PS. Não se devem misturar os cremes. Ou se usa um ou se usa o outro. Quando troco tomo sempre banho para retirar o creme anterior.

Com tantas sessões de radio já feitas tenho o cuidado de usar uma camisola de algodão ao contrário (para as costuras não friccionarem a pele) e depois coloco o soutien por cima! Nova Moda! :)

Agora vou ter mais oportunidades para ir escrevendo no blog! :) Beijinhos a todos cheios de energia positiva!

PS. Deixo-vos com a musica que passou na radio enquanto fazia a minha primeira radioterapia. Juro que se trata de uma história verídica e quase me desmanchei a rir enquanto a ouvia. A Ironia do Destino! lol

Just gonna stand there (Vai ficar aí parado)
And watch me burn (a ver-me queimar)
But that's alright (Mas está tudo bem)
Because I like (Porque eu gosto)
The way it hurts (da maneira como doí)

Colocando a conversa em dia! :)

Olá a todos!

Estava a ver que nunca mais colocava a conversa em dia... já há 2 semanas que tenho o pc avariado! Mas quero ir contando as coisas e depois penso... ainda não disse nada do que ficou para trás. Portanto, decidi fazer um resumo e pronto! Se isto ficar muito grande é porque eu sou tagarela mesmo... culpo os testes de Filosofia do secúndário onde tinhamos de escrever e escrever e escrever e onde eu tirava excelentes notas.

Operação /Cirurgia - dia 8 de Fevereiro 2011

Como ia ser operada à tarde, levantei-me de manhãzinha fui para uma relaxada sessão de reiki que me ajudou imenso a enfrentar o dia que me esperava.

- A Entrada no hospital

Bem, como alguns de voçês sabem a operação correu bem ou não estaria eu para aqui a escrever. ;P Lá dei entrada no hospital. Fiquei num quarto com duas camas e muita luz na área onde dizia obstetricia/ginecologia. Cometi uma tamanha gaffe quando a minha companheira de quarto entra com uma barriga enorme e eu pergunto:"Vai ter bébé?"

E ela responde: "Não, vim para ficar mais elegante. Isto é uma hérnia"

O que me valeu foi que a senhora era super simpática e não me levou a mal... ai que gaff!

Como eu seria a última da tarde ainda deu tempo para jogar um scrabble com o meu amor em cima da cama antes de me mandarem despir e colocar a maravilhosa bata azul aberta à frente.

Eu não estava nervosa com a cirurgia (ia estar a dormir) mas estava com a colocação do arpão e por isso até foi bom quando o quarto foi invadido por uns enfermeiros palhaços bem engraçados que me fizeram rir minutos antes de ser levada para baixo.



- O Arpão na Mama

Já fui numa maca de cama para a colocação do arpão. O médico e a enfermeira que faziam o procedimento era simpáticos. Avisei logo que não podia olhar para agulhas ou caia para o lado por isso passei grande parte do tempo num banco a olhar para o tecto. Mas para minha surpresa não doeu tanto como eu pensava. A dor é a mesmas que se sente quando somos picadas para tirar sangue.

Ele enfia uma agulha e faz-se duas mamografias para ver se ficou bem colocada. Depois coloca outra agulha e foram mais duas mamografias. Bem... doeram mais as mamografias que as agulhas! Sei apenas que eram grandes porque dei uma espreitadela ligeira e depois voltei logo a olhar para o tecto! lol

O certo é que depois de o arpão estar colocado fiquei muito muito mais destressada. E lá fui mais uma vez de maca para a secção do bloco operatório, com o aviso de que não me podia mexer muito para as agulhas não sairem do lugar.

- Uma arrastadeira, por favor!

Quando cheguei à parte do bloco fui colocada ao lado de uma senhora que também estava numa maca que ainda ia entrar antes de mim. Ela não tinha cancro mas iam tirar-lhe microcalcificações e por isso também teve de colocar arpão. Ela disse-me que a primeira agulha não lhe doeu mas que a segunda lhe doeu bastante porque o médico deve ter acertado num nódulo. Cheguei então à conclusão que a colocação do arpão não depende apenas da habilidade de quem o coloca.

Ela disse-me que iria ser uma operação rápida (segundo o que a médica lhe tinha dito ia demorar entre meia hora a quarenta minutos) e assim quando ela entrou disse à enfermeira que precisava de ir à casa de banho. (começei a pensar que era melhor fazer antes do que acordar da operação com vontade de fazer xixi).

- Eu já lhe trago uma arrastadeira.

Ora aí estava algo de que eu não estava à espera!... Ia ser a primeira vez!

Coloca-se o instrumento em posição e a enfermeira saí, mas depois quem diz ao nosso corpo deitado que deve fazer xixi? Pelo menos andei à volta com aquilo uns 10 minutos... Quando a enfermeira volta tem a ideia de me colocar numa posição mais inclinada, mais como se fosse sentada e até fechou-me a porta daquela divisão e tudo! E passados momentos: milagre!

Conclusão: Não consigo fazer xixi se tiver numa posição totalmente horizontal. As coisas que uma pessoa descobre!

- A anestesia

Devo ter entrado no bloco seriam aí já umas seis e meia da tarde. A equipa da médica eram todas enfermeiras e muito simpáticas. Começaram a falar comigo e a dizerem para eu pensar em coisas boas. A médica da mama falou logo "Eu mandei esta menina para as Maldivas" e a partir daí pensei em àgua e peixinhos até que apaguei! eheh

A médica disse-me que eu tive um excelente acordar da anestesia. Acordei a sorrir! :)E falei bem com as enfermeiras (disso não me lembro) e que a meio da conversa todas se riram porque eu respondi a qualquer coisa com a frase: "Deve ser das drogas!" LOL

E assim, não tive quaisquer efeitos do acordar da anestesia.

- O Recobro

Não sei quanto tempo estive no recobro mas vejo o meu amor vir na minha direcção com uma bata azul vestida e de máscara. Foi uma óptima surpresa! Ninguém de fora podia entrar no recobro mas ele falou com o enfermeiro e disse que não sairia do hospital enquanto não me visse e, dado que o enfermeiro também tinha mulher, disse que compreendia e deixou-o entrar apenas por uns breves momentos. Ver o meu amor logo após a cirurgia foi espectacular e já deviam ser umas 10 da noite!

- De volta ao quarto

Devo ter chegado ao quarto por volta da meia noite. Esta com a mente muito activa e falava bem com as pessoas que interagiam comigo. Estava tão desperta e ao mesmo tempo tão calma que só me apetecia ouvir musica. A minha colega do quarto adormeceu antes de mim!

- Levantar


Ora isto e é que foi a aventura do hospital! :) Uma enfermeira pequenina veio para me levantar e levar à casa de banho para depois uma auxiliar me lavar. Eu estava super envolvida em betadine laranja e já tinha tomado o pequeno almoço e até me sentia bem. E pensei, olhando para a enfermeira: "Se eu cair... ela não vai ter força para me segurar... tou tão gorda!" lol

Mas sentei-me na cama e ela perguntava-me: "Está a ver-me bem? Como se sente?"

Eu sentia-me ótima!

Com ela ao meu lado fui até à casa de banho e até fiz as minhas necessidades sozinha!

Ela voltou a perguntar-me: "Como se sente?"

E eu aí estava a sentir algo estranho, como se fosse um nervoso miudinho: "Estou esquisita... sinto-me nervosa"

Ela sentou-me num banquinho ao lado do chuveiro e aí começei a sentir aquela sensação para desmaio. Avisei-a logo e ela chamou logo por outra enfermeira que trouxe a maquina para medir a tensão. Sentei o meu rabo no chão, enquanto ouvia a voz dela como um eco e quase nem a via. Colocaram-me soro e senti-me a melhorar.

A minha tensão estava nos 3-7! Acho que foi um record para mim. Fiquei na boa meia hora no chão até chegar aos 5-9, enquanto comia umas bolachas Maria e me ria com a enfermeira com a situação. Depois disso sempre que me levantava tinha de a ter perto de mim. Só no 2º dia é que já não foi necessário.

- Visita da Médica

Apesar de ter quase beijado o chão do hospital a palavra de ordem da médica quando me veio visitar foi que eu devia estar o maior tempo possivel fora da cama! E assim, andei sentada no cadeirão a conversar.

Mudou-me os pensos e disse que tinha tentado ser o mais perfeita possivel. Aliás tentou ao máximo preservar a aureola do mamilo e conseguiu. Foram 7 cms fora!

Tinha um dreno debaixo do braço, o que me fazia impressão de olhar e ela gentilmente poe-mo de modo a que fique atrás das costas: "Pronto, assim já não o está sempre a ver!" Fiquei com este meu "amigo" durante 10 dias e no final até estranhei quando ele foi retirado!

A operação tinha corrido bem mas tinha sido dificil porque eu tinha perdido muito sangue e a tensão tinha estado sempre muito baixinha. Depois foi o musculo das costas que mal ela tinha feito o corte, que estava fibroso devido às quimios, caiu logo para o lado... enfim... nem quis mais pormenores!

- Soutien de Noite e de Dia

A médica recomendou-me que como tinha ficado com uma especie de buraco na mama que o melhor mesmo seria colocar um daqueles soutiens de ginástica que ajudam a moldar o peito e a mantê-lo no lugar. O Rui foi logo comprar um no Cascais Shopping que ficava pertinho do hospital na loja da triumph. Nao consigo arranjar foto na net mas depois tiro uma foto.

É um soutien aberto à frente com alças em velcro ajustaveis e peito sem aro. Preço normal na loja é cerca de 30 euros. Embora no Caiscais shopping seja 40. Nao percebo porquê!

- Visita da Fisioterapeuta

No 2º dia tive a visita da fisioterapeuta que me alertou que não poderia abusar do braço e me explicou alguns exercicios que deveria fazer todos os dias.

Indicou-me que para o resto da vida não posso fazer algumas coisas com o braço em que houve o esvaziamento dos glandios, como:

- medir tensão

- usar aneis nessa maos

- tirar sangue

- levantar pesos

- sacudir tapetes

- passar a ferro

Teria de ter muito cuidado com:

- nao me picar em agulhas (se fosse costureira estava lixada)

- nao abusar nas tarefas que mantêm o braço numa posição unica (como por exemplo ponto cruz)

- ter cuidado com as camisolas que visto porque nao podem vincar o braço.

- ter cuidado para nao me cortar

Enfim... o certo é que cheguei depois a casa e reparei que na primeira semana nem duas linhas conseguia escrever com a caneta, o rato do pc era um tormento, nao podia cortar alimentos. Não podia me vestir sózinha. Detestei me sentir dependente.

O braço tinha um constante ardor e dormência (alguma da dormência ainda se mantêm ao dia de hoje).

E limpar o rabinho com a mão esquerda??? Ai... foi um tormento. Agora já estou treinada! :P

Ao fim de 2 semanas este era o aspecto do meu corpinho pós operação. A ver se tiro uma foto mais recente. Vou parar de escrever... demorei 2 dias a escrever isto e já tou a sentir o braço a dizer "nao abuses". :P

ps. Sim estava a fazer alergia ao penso e tive de mudar o tipo de penso.
ps2. Amanha conto o resto! :)

Beijokas a todos e obrigada pela preocupação que alguns de voçês têm demonstrado. Estão no meu coração.

Noticias em versão Curta

Olá a todos!

Estava doida por dar algumas noticias mas decidi esperar pela consulta da médica da Fisioterapia para escrever um pouco no computador. Contudo, saí da consulta a saber basicamente o mesmo de quando lá tinha entrado. :P

O que eu já sabia é que posso escrever no computador sem ABUSAR. Aliás só posso fazer algumas coisas sem ABUSAR. Mas o que é abusar? Agora que já passou quase um mês da operação já me começo a aperceber do que isso é. É uma sensação de peso e ardor no antebraço que começa ao fim de algum tempo com o braço na mesma posição. Portanto, nos proximos dias vou escolhendo um tema (dos muitos que tenho para contar) e vou escrevendo pequenos textos (devagar se vai ao longe).

Para abreviar, eu estou então ainda em recuperação. Na operação foi retirado um quadrante da mama (7 cms = tamanho do tumor no inicio 5cms + 2 cms de margem) e foi feito esvaziamento axilar. O esvaziamento axilar deixou-me o braço limitado e tem sido uma chatisse!

As cicatrizes de lado e debaixo do braço estão a cicatrizar bem. A do peito ainda estava a babar na sexta e tiveram de reforçar o penso.

Bem, já sinto que estou a abusar... Beijokas a todos!

4º Trastuzumab (herceptin/anticorpos)

Olá a todos!

Antes de mais queria agradecer a todas as pessoas que têm parado no meu blog para me deixar uma mensagem de apoio. Muitas dão-me força, esperança e supreendemente até parece que inspirei algumas pessoas com a minha atitude positiva. Fiquei muito feliz e só por isso já vale ter iniciado este meu blog desde o primeiro dia de luta. Ainda não respondi às mensagens, mas irei fazê-lo.

Mas, aqui temos a aventura do 4º Trastuzumab...

Na quinta-feira fui fazer mais um tratamento de anticorpos, o 4º. Estava bem animada e bem disposta (também os dias em que não estou é que são raros). Antes de ir para o tratamento fui fazer as análises que a médica me tinha pedido para a cirurgia e assim é menos uma coisa com que tenho de me preocupar. Por isso, quando cheguei à sala da droga (como agora já não faço quimio tenho de lhe chamar de outra coisa) já estava um pouco atrasada, mas ninguém diz nada.

Começo a reconhecer algumas caras familiares entre aqueles que fazem tratamentos. Afinal muitos deles fazem também o tratamento de 3 em 3 semanas.

Desta vez fiquei entre duas senhoras com historial de cancro da mama. A do lado esquerdo tinha tido cancro da mama há 10 anos (na altura não levou quimio) e agora tinha sido diagnosticado uma metástese no figado. A do lado direito, tinha tirado o peito há 2 anos e já nem sei o que ela tinha agora. Para esta, o mais dificil de tudo tinha sido a colocação do cateter (afinal não sou a unica traumatizada!). Ela disse: "Nem quando chorava na fisioterapia (tiraram-lhe todos os glandios debaixo do braço) foi tão mau como o catéter!".

Estava portanto, entre veteranas neste assunto. Isto deixou-me um pouco pensativa. Para algumas pessoas isto é uma luta constante e apercebo-me que para mim vai ser uma vigia constante ao longo da minha vida. E depois penso, então tenho de fazer os possiveis para que em todos os dias esteja a fazer algo que me dê prazer. Ultimamente esta parte tem sido dificil uma vez que continuo a lacrimejar e os dedos estão doridos e o corpo em cada coisa que faça acusa cansaço. A quimio ainda não saiu completamente do meu corpo.

Algumas pessoas dizem que não devemos fazer planos, mas eu não consigo evitá-los. Como não imaginar o futuro? Como não imaginar uma viagem? Uma festa? Um passeio? Uma tarde com os amigos? Uma ida ao cinema? Como não planear? Eu não sei.

Existem algumas coisas que eu digo "Um dia de cada vez", mas isto acontece porque eu não sei como estarei amanhã, que existem coisas que não dependem só de mim, contudo isso não quer dizer que eu não faça planos.

Mas voltemos à sala da droga...

Picada do catéter logo à primeira, como eu gosto, e a seguir medem-me a tensão e os batimentos cardiacos.

Vejo a enfermeira torcer o nariz "A Claudia tem os batimentos cardiacos muito acelerados. Quando fez o exame ao coração pela última vez?"

Ia para brincar e dizer que a aceleração se devia ao facto de estar ao lado do meu amor mas acabei só por dizer que no dia anterior tinha feito os exames e que estava tudo bem e, que de facto me tinham dito a mesma coisa.

"Com estes batimentos não lhe posso administrar o tratamento... vamos ter de baixar isso"

Ora aqui estava algo que ainda não me tinha acontecido...

A enfermeira dá-me um copo com um liquido "Bebe. Sabe mal por isso mais vale ser tudo de uma vez". Olho para o copo e a quantidade de liquido não era muita... não podia ser assim tão mal, podia? Olho para o Rui que me diz para beber tipo shot, mas eu nunca fui muito de shots!! lol E quem em criança teve de levar com o "oleo de figado de bacalhau", em adulto sabe que nada pode saber assim tão mal!

Portanto, dei uma golada, não me soube assim tão mal, e bebi calmamente o resto e disse à enfermeira: "Oh, por favor... isto comparado com os 5 copos nojentos que se tem de beber para o TAC abdominal não é nada".

A partir daqui confesso que o que se passou já não é muito claro para mim. Drogaram-me... literalmente! :)

O Rui diz que elas ainda me deram mais qualquer coisa por intravenoso porque o que tinha bebido não tinha feito tanto efeito como elas queriam. Ligaram-me a uma maquina especifica para os batimentos com todos aqueles fios que eu agora me esqueço o nome. O que eu sei é que quando me acordaram já tinham passado horas...! O tratamento tinha sido feito e eu sentia-me, tão, tão drogada!

Saí do hospital a andar um pouco como os bêbados e fechei os olhos no carro. Cheguei a casa, almoçei e a seguir adormeci 4 horas no sofá. Quando acordei, ao ver o Rui, pensei que era sábado! (A qualidade da droga era mesmo boa!).

Creio que o meu coração estava mais acelerado do que o costume devido ao stress para a operação. Tenho montes de coisas para fazer e tenho de curar esta expecturação que ainda não se foi embora. Mas está quase.

Esta próxima quinta tenho a consulta com o anestesista. Tenho de marcar o raio X e o TAC ao torax. Enfim... "um dia de cada vez".

O tempo não ajuda. Está frio em Portugal. A maior parte dos meus amigos ou está com uma gripe/constipação ou está a recuperar de uma. E continuo enrolada nos cobertores e a pensar que vou recuperar a tempo para que a operação seja mesmo dia 8. Quanto mais cedo despachasse isto melhor... "Mas, um dia de cada vez, um dia de cada vez" e "Seja o que Deus quiser".

Bom começo de semana!

Ps. Nem fotos tirei porque com a minha aceleração matinal até me esqueci do tlm em casa!

Fabuloso e Espectacular

Olá pessoal!

Já há algum tempo que não escrevo no blog e desta vez não foi devido aos efeitos secundários da última quimio... foi a porcaria de uma gripe que o meu marido me pegou. :( E além da gripe dele a sala da ressonancia estava tão tão gelada que não deve ter ajudado nada. )

Se, para uma pessoa normal, uma gripe já é o que é... imaginem o que é ter uma na 2º semana após a 8º sessao de quimio, onde as defesas são muito inferiores a uma pessoa normal. Garanto-vos que não é bom e que me deixou uma semana de cama, com mau humor, frustrada, irritada e ainda mais sensivel! E muito, muito cansada!

Finalmente estou melhor, mas a expecturação ainda não saiu por completamente.

Claro que em vez de um antibiotico tiveram de ser dois. :P Puff.... que xatisse! Mas já estão tomados! Só tenho de continuar a tomar o Fuimucil até tudo desaparecer.

Efeitos actuais que esta quimio ainda me dá:

* lacrimejar

* dor de unhas dos dedos dos pés e das mãos

Ora vamos às novidades e a alguns numeros/factos.

Tempo que passou desde o diagnóstico: 7 Meses e 10 dias

Quimios feitas: 8 (4 AC + 4 DOC) - Terminou dia 7 de Janeiro 2011!

Tamanho do bicho inicialmente (18-06-2010) : 4,2 cms x 2,1 cms x 2,1 cms

Tamanho do bicho após as 8 quimios: 1,5 cms x 1,1 cms x 1 cm

Excerto do relatorio da ressonância de dia 14 de Janeiro, relativamente à redução do primeiro eixo: "Há uma redução de 2,7 cms no maior eixo antero-posterior que corresponde a uma redução de 64% no maior eixo. É uma resposta francamente favorável à quimioterapia instituida"

Reacção da Médica da Ressonância: "Está tudo muito, muito fabuloso!"

Reacção da Médica da Mama: "Espectacular! Está espectacular! Eu sabia que fazia bem em começá-la pela quimio"

A Manhã de Hoje

Lá fui eu ao encontro da médica. Ainda tive de esperar quase duas horas para ela me atender porque a minha médica da mama anda sempre numa correria e depois ainda me confessou que era o seu dia de folga. lol

E pronto só sorria ao ver o exame. Vai já levar o meu caso na segunda para a reunião dos médicos a fim de todos decidirem o futuro da minha mama e também se faço mais alguma coisa. Falou muita coisa, mas já sabem que existe muito "bla bla bla" que apesar de tentar perceber não consigo. Também existem pormenores da operação que é melhor eu não saber. Só me interessa o que ela diz "A Claudia vai ficar perfeita" mas depois olha para mim e diz: "E depois vai cuidar de si" (referindo-se à minha engorda).

Depois começou a fazer contas (ela vai de ferias 3 semanas daqui a pouco tempo) e portanto disse... tenho de conseguir operá-la dia 8, mas tem de curar essa expecturação!

Começou a passar montes de exames, análises, etc. E lá consegui antes da uma da tarde fazer os exames do coração que está bom. :)

Amanhã é dia de anticorpos e vou aproveitar para dormir uma boa soneca durante o tratamento. Antes vou logo fazer as analises que a médica da mama já pediu para operação e o Rui ainda quer que eu consiga fazer um TAC torax e radiografia ao Torax antes das 9h da manhã... duvido! Vai ser uma correria!

E como é que eu me sinto?

Cansada. Cansada como um guerreiro após uma longa batalha. Estou a precisar de férias. Até a médica estranhou que eu não brincasse tanto como de costume. Mas também acabei de sair de uma quimio e uma gripe. Estou sensivel, qualquer coisa me parece ter vontade de chorar (mas depois acabo por nao o fazer porque nao quero piorar a ranhoca do nariz! heheh). Um pouco desiludida com os 64% porque quando andava na escola essa % não era o espectaculo que as médicas me agora indicaram. A medica acabou por me explicar que numa pessoa a redução de 20% num tumor com quimio é muito bom e daí que o meu seja um espectaculo.

Bolas... tinha tido a esperança de ter dado o golpe final ao bicho com as quimios porque não o sinto na apalpação (e acreditem se tivessem este tamanho no sitio onde eu tenho e fizessem o teste no chuveiro não o sentiriam). Mas não me posso queixar. Deus sabe o que faz e com o bicho todo morto ou não, eu teria sempre de ir para a sala de operações. Agora vamos ver o que decidem fazer comigo. Confio na médica. :) E a partir de agora nada está nas minhas mãos.

Até Amanhã! Beijokas